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Glomerulopatie primitive
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Malattia a lesioni minime
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Glomerulosclerosi focale segmentaria
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Glomerulonefrite membranosa
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Glomerulonefrite membranoproliferativa
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Glomerulonefrite mesangioproliferativa
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Cause infrequenti
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Nefropatia da IgA, glomerulonefrite rapidamente progressiva, glomerulonefrite fibrillare
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Nefropatie secondarie
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Metaboliche
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Diabete mellito, amiloidosi
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Immunitarie
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Lupus eritematoso sistemico, porpora di Schönlein-Henoch, poliarterite nodosa, sindrome di Sjögren, sarcoidosi, malattia da siero, eritema multiforme, crioglobulinemia
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Neoplastiche
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Leucemie, linfomi, mieloma multiplo, carcinomi (bronchi, mammella, colon, stomaco, rene), melanomi
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Nefrotossiche o da farmaci
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Oro, penicillamina, antiinfiammatori non steroidei, litio, eroina
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Allergiche
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Punture di insetti, veleni di serpenti, antitossine, edera velenosa, quercia velenosa
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Infettive
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Batteriche: glomerulonefrite postinfettiva, nefrite da protesi vascolare, endocardite infettiva, lebbra, sifilide
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Virali: infezione da virus dell'epatite B o C, virus di Epstein-Barr, virus herpes zoster, HIV
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Protozoarie: malaria
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Elmintiche: schistosomiasi, filariasi
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Eredofamiliari
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Sindrome nefrosica congenita (tipo finlandese), sindrome di Alport, malattia di Fabry
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Varie
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Ipertensione maligna, rigetto di trapianto
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